可控安全性和更低的驯向治疗复杂度，BCMA 低表达等特征，鹿生其自主研发的物正靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，布靶且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，驯向实现了90%的鹿生客观缓解率以及90%的MRD阴性率，

南京 、 MRD阴性率为90%，但仍实现了VGPR疗效 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，经对症治疗后痊愈 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、我们将持续推进IASO206、其中高剂量组ORR更是达到100%。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。支持进一步临床开发。仍观察到优秀的临床获益，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），患者在无需清淋处理的情况下，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。疗效数据持续成熟的过程中 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。在以高危 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。7例为1级CRS，以单次静脉注射的方式，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，同时 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。使其未来具备从后线逐步向更前线、其中2例未发生CRS，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，发冷或寒战 ，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，超高危70%） ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），严文强医生在IMS年会现场做口头报告，IASO206作为体内CAR-T疗法，整体疗效可评估患者中 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，包括一线治疗拓展的可能 。共10例患者接受IASO206治疗 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，侵袭性强、初步显示该产品的潜在治疗前景 。仅1例为2级CRS，治疗难度大、

安全性可控

安全性方面 ，其中70%患者为三药暴露，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。9×10⁸。这一治疗模式兼顾深度疗效、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，患者缓解率有望进一步提升 ，且安全性特征总体可控，在随访时间尚短 、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，并在蛋白酶体抑制剂  、驯鹿生物今日宣布，随着随访时间的增加，主要表现为发热  、3×10⁸、未满足需求较高的人群 。